2 Responses

  1. sabrina
    at |

    non ho parole per tutto quello che ho visto , nonostante tutto quello che io passo con la mia piccola principessa soffre di sindrome di tunner con un cromosoma marcatore , non cammina non parla , m la vedo sempre con un sorriso pieno di luce un bacione e un grosso abbraccio tutti , sono qui perchp vorrei mettermi in cottatto con genitori con bimbi con sindrome di tanner grazie

  2. sabrina
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    non ho parole per tutto quello che ho visto , nonostante tutto quello che io passo con la mia piccola principessa soffre di sindrome di tunner con un cromosoma marcatore , non cammina non parla , m la vedo sempre con un sorriso pieno di luce un bacione e un grosso abbraccio tutti , sono qui perchp vorrei mettermi in cottatto con genitori con bimbi con sindrome di tanner grazie

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